Salud y Enfermedad

Los síndromes mielodisplásicos

Los síndromes mielodisplásicosLos síndromes mielodisplásicos son un grupo de trastornos causados ​​por los glóbulos mal formados o disfuncionales. Los síndromes mielodisplásicos ocurren cuando algo va mal en la médula ósea – el material esponjoso dentro de los huesos donde se producen las células sanguíneas.

No existe una cura para los síndromes mielodisplásicos. El tratamiento de los síndromes mielodisplásicos lo general se centra en la reducción o prevención de complicaciones de la enfermedad y sus tratamientos. En ciertos casos, los síndromes mielodisplásicos se tratan con un trasplante de médula ósea, lo que puede ayudar a prolongar la vida.

Síntomas

Los síndromes mielodisplásicos raramente causan signos o síntomas en las primeras etapas de la enfermedad. Con el tiempo, los síndromes mielodisplásicos pueden causar:

  • Fatiga
  • Dificultad para respirar
  • Palidez inusual (palidez) debido a la anemia
  • Moretones o sangrado fácil o inusual
  • Identificar empresas manchas rojas justo debajo de la piel debido a la hemorragia (petequias)
  • Infecciones frecuentes

Cuándo consultar a un médico
Solicite una cita con su médico si presenta cualquier signo o síntoma que le preocupe.

Causas

Los síndromes mielodisplásicos ocurren cuando algo le sucede a interrumpir la producción ordenada y controlada de las células sanguíneas. Las personas con síndromes mielodisplásicos tienen células sanguíneas que son inmaduros y defectuoso, y en lugar de desarrollarse normalmente, se mueren en la médula ósea o justo después de entrar en el torrente sanguíneo. Con el tiempo, el número de células inmaduras, defectuosos empieza a superar a la de las células sanguíneas sanas, dando lugar a problemas tales como anemia, infecciones y sangrado excesivo.

Los médicos dividen los síndromes mielodisplásicos en dos categorías en función de su causa:

  • Los síndromes mielodisplásicos sin causa conocida.  Llamado de novo Los síndromes mielodisplásicos, los médicos no saben qué causa estos. De novo síndromes mielodisplásicos a menudo son tratados con mayor facilidad que son síndromes mielodisplásicos con una causa conocida.
  • Los síndromes mielodisplásicos causados ​​por los productos químicos y la radiación. síndromes mielodisplásicos que se producen en respuesta a los tratamientos contra el cáncer, como la quimioterapia y la radiación, o en respuesta a la exposición química se llaman síndromes mielodisplásicos secundarios. Síndromes mielodisplásicos secundarios son a menudo más difícil de tratar.

Tipos de síndromes mielodisplásicos
La Organización Mundial de la Salud divide síndromes mielodisplásicos en subtipos basados ​​en el tipo de células sanguíneas – glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas – involucrados.Síndrome mielodisplásico subtipos incluyen:

  • Citopenia refractaria con displasia unilinaje.  En este tipo, un tipo de células sanguíneas es bajo en número. Este tipo de célula sanguínea anormal aparece bajo el microscopio.
  • Anemia refractaria con sideroblastos en anillo.  Este tipo implica un bajo número de glóbulos rojos. Las células rojas de la sangre existentes contienen cantidades en exceso de hierro (sideroblastos en anillo).
  • Citopenia refractaria con displasia multilineal.  En este síndrome mielodisplásico, dos de los tres tipos de células sanguíneas son anormales, y menos del 1 por ciento de las células en el torrente sanguíneo son células inmaduras (blastos).
  • Anemia refractaria con exceso de blastos -. Tipos 1 y 2  En estos dos síndromes, cualquiera de los tres tipos de células sanguíneas – glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas – puede ser baja en número y aparecerá anormal bajo un microscopio. Células de la sangre muy inmaduras (blastos) se encuentran en la sangre.
  • Síndrome mielodisplásico, sin clasificar.  En este síndrome raro, no se reducen los números de uno de los tres tipos de células sanguíneas maduras, y cualquiera de los glóbulos blancos o plaquetas se ven anormales al microscopio.
  • Síndrome mielodisplásico asociado con del aislado del (5q) anomalía cromosómica.  Las personas con este síndrome tienen un número bajo de células rojas de la sangre, y las células tienen un defecto específico en su ADN.

Los factores de riesgo

Los factores que pueden aumentar el riesgo de síndromes mielodisplásicos son:

  • La edad avanzada.  mayoría de las personas con síndromes mielodisplásicos son adultos mayores de 60.
  • Ser hombre.  Los síndromes mielodisplásicos ocurren con más frecuencia en hombres que en mujeres.
  • El tratamiento con quimioterapia o radioterapia.  Su riesgo de síndromes mielodisplásicos se incrementa si ha recibido quimioterapia o radiación, los cuales se utilizan para tratar el cáncer.
  • La exposición a ciertas sustancias químicas.  químicos vinculados a síndromes mielodisplásicos incluyen el humo del tabaco, los pesticidas y los productos químicos industriales, como el benceno.
  • Exposición a metales pesados.  metales pesados ​​ligados a síndromes mielodisplásicos incluyen el plomo y el mercurio.

Complicaciones

Las complicaciones de síndromes mielodisplásicos son:

  • Anemia.  reducción del número de glóbulos rojos puede causar anemia, que puede hacer que se sienta cansado.
  • Las infecciones recurrentes.  Tener muy pocas células blancas de la sangre aumenta el riesgo de infecciones graves.
  • Sangrado que no se detiene.  Careciendo de plaquetas en la sangre para detener el sangrado puede llevar a un sangrado excesivo que no se detiene.
  • Aumento del riesgo de cáncer.  Algunas personas con síndromes mielodisplásicos pueden llegar a desarrollar leucemia, un cáncer de las células sanguíneas.

Preparación para su cita

Quien para ver
si la persona tiene signos y síntomas del síndrome mielodisplásico, que es probable que empezar por ver a su médico de familia o un médico general. Si su médico sospecha que usted tiene un síndrome mielodisplásico, es posible que se le remita a un médico especializado en trastornos de la sangre (hematólogo).

Cómo preparar
Porque los nombramientos pueden ser breves, y porque a menudo hay una gran cantidad de terreno que cubrir, esté preparado. Para prepararse, trate de:

  • Esté al tanto de cualquier restricción previa cita.  En el momento de concertar la cita, asegúrese de preguntar si hay algo que tiene que hacer con antelación, como restringir su dieta.
  • Anote los síntomas que está experimentando,  incluidos los que pueden parecer ajenas a la razón por la cual se programó la cita.
  • Anote la información personal clave,  incluidas las principales tensiones o cambios recientes de la vida.
  • Haga una lista de todos los medicamentos,  así como cualquier tipo de vitaminas o suplementos que usted esté tomando.
  • Considere tomar un familiar o amigo.  A veces puede ser difícil de absorber toda la información facilitada durante la cita. Alguien que le acompaña puede recordar algo que se perdió u olvidó.
  • Anote las preguntas para preguntar a  su médico.

Preguntas para
Su tiempo con su médico es limitado, por lo que la preparación de una lista de preguntas que le ayudarán a sacar el máximo provecho de su tiempo juntos. Lista de las preguntas de más importante a menos importante en caso el tiempo se agote. Para los síndromes mielodisplásicos, algunas preguntas básicas para preguntar a su médico incluyen:

  • ¿Tengo un síndrome mielodisplásico?
  • ¿Qué tipo de síndrome mielodisplásico tengo?
  • ¿Voy a necesitar más pruebas?
  • ¿Cuál es mi pronóstico?
  • ¿Cuál es mi riesgo de padecer leucemia?
  • ¿Voy a necesitar tratamiento para mi síndrome mielodisplásico?
  • ¿Cuáles son mis opciones de tratamiento?
  • ¿Pueden los tratamientos curar mi síndrome mielodisplásico?
  • ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de cada tratamiento?
  • ¿Existe un tratamiento que usted sienta que es mejor para mí?
  • Tengo estas otras condiciones de salud. ¿Cómo puedo manejarlos mejor juntos?
  • ¿Hay alguna restricción que tengo que seguir?
  • Debería ver a un especialista? ¿Cuál será ese costo, y cubrirá mi seguro?
  • ¿Hay folletos u otro material impreso que puedo llevar conmigo? ¿Qué sitios web me recomienda?
  • Lo que va a determinar si debería planificar una visita de seguimiento?

Además de las preguntas que ha preparado para pedir a su médico, no dude en hacer otras preguntas que se le ocurran durante su cita.

¿Qué esperar de su médico
Su médico probablemente le preguntará una serie de preguntas. Para estar preparados para responder a ellos puede permitir más tiempo después de cubrir los puntos que desea tratar.Su médico puede hacer:

  • ¿Cuándo fue la primera comienza a experimentar los síntomas?
  • ¿Sus síntomas sido continua u ocasional?
  • ¿Qué tan grave son los síntomas?
  • Lo que, en todo caso, parece mejorar los síntomas?
  • Lo que, en todo caso, parece empeorar sus síntomas?

Pruebas y diagnóstico

Si se han detectado un número anormal de células sanguíneas en la sangre, su médico puede comenzar con las pruebas y procedimientos para descartar enfermedades y condiciones diferentes de síndromes mielodisplásicos que tienen signos y síntomas similares.

Además, el médico puede recomendar pruebas y procedimientos que se utilizan para diagnosticar los síndromes mielodisplásicos, tales como:

  • Los análisis de sangre.  Su médico puede recomendar pruebas de sangre para contar el número de células de la sangre en una muestra de sangre (hemograma) y examinar su sangre por cambio inusual en el tamaño, la forma y el aspecto de varias células sanguíneas (frotis de sangre periférica) .
  • Extracción de médula ósea para su análisis.  Durante una biopsia de médula ósea y aspiración, un médico o enfermera usa una aguja fina para extraer (aspirar) una pequeña cantidad de médula ósea líquida, por lo general de un punto en la parte posterior del hueso de la cadera. Luego de un pequeño trozo de hueso y la médula cerrado también se elimina (biopsia). Las muestras se examinan en un laboratorio para detectar anomalías.

Tratamientos y drogas

No existe ninguna cura definitiva o el tratamiento de los síndromes mielodisplásicos. En cambio, la mayoría de las personas reciben atención de apoyo para ayudar a controlar los síntomas como la fatiga y para evitar el sangrado y las infecciones.

Las transfusiones de sangre
Las transfusiones de sangre pueden ser utilizados para reemplazar las células rojas de la sangre, células blancas de la sangre o de plaquetas en personas con síndromes mielodisplásicos.

Medicamentos Los
medicamentos que se utilizan para aumentar el número de células sanguíneas sanas que su cuerpo produce son:

  • Medicamentos que aumentan el número de células de la sangre que el cuerpo produce.  llamadas factores de crecimiento, estos medicamentos son las versiones artificiales de sustancias que se encuentran naturalmente en la médula ósea. Algunos factores de crecimiento, tales como eritropoyetina alfa (Epogen) o darbepoetina alfa (Aranesp), pueden reducir la necesidad de transfusiones de sangre mediante el aumento de las células rojas de la sangre. Otros pueden ayudar a prevenir las infecciones por el aumento de las células blancas de la sangre en personas con ciertos síndromes mielodisplásicos.
  • Los medicamentos que estimulan las células de la sangre para madurar, más que siguen siendo inmaduros.  Medicamentos tales como azacitidina (Vidaza) y decitabina (Dacogen) pueden mejorar la calidad de vida de las personas con ciertos síndromes mielodisplásicos y la progresión de la ayuda demora a la leucemia mielógena aguda. Sin embargo, estos medicamentos no son eficaces para todas las personas, y algunos pueden causar más problemas con los glóbulos.
  • Los medicamentos que suprimen el sistema inmune.  Los medicamentos usados ​​para suprimir el sistema inmunológico se pueden utilizar en ciertos síndromes mielodisplásicos.
  • Los medicamentos para las personas con una cierta anormalidad genética.  Si el síndrome mielodisplásico se asocia con una anomalía genética llamada aislado del (5q), el médico puede recomendar la lenalidomida (Revlimid). La lenalidomida puede reducir la necesidad de transfusiones de sangre en las personas con esta anomalía.

Trasplante de médula ósea con células madre
Durante un trasplante de células madre de la médula ósea, las células sanguíneas defectuosas son destruidos utilizando potentes fármacos de quimioterapia. Luego, las células madre de médula ósea anormales son reemplazadas por células sanas donados (trasplante alogénico).Desafortunadamente, pocas personas son candidatos para este procedimiento debido a los altos riesgos involucrados en el trasplante en adultos mayores – aquellos más propensos a tener síndromes mielodisplásicos. Incluso entre los jóvenes, relativamente saludables, el riesgo de complicaciones relacionadas con el trasplante es alta.

Estilo de vida y remedios caseros

Debido a que las personas con ciertos síndromes mielodisplásicos tienen un recuento bajo de glóbulos blancos, que están sujetas a recurrentes, ya menudo graves, las infecciones. Para reducir el riesgo de infecciones, trate de:

  • Lávese las manos.  lavado de manos frecuente es la mejor manera de controlar la infección. Lávese bien las manos con agua tibia y jabón, sobre todo antes de comer o preparar alimentos. Llevar un desinfectante para manos a base de alcohol para cuando no hay agua disponible.
  • Tenga cuidado con los alimentos.  Cocine completamente toda la carne y el pescado.Evite las frutas y verduras que no se puede pelar, especialmente lechuga y lava todos producen usted usa antes de pelar. Para estar absolutamente seguro, es posible que desee evitar los alimentos crudos en su totalidad.
  • Evite a las personas que están enfermas.  Porque síndromes mielodisplásicos pueden afectar su sistema inmunológico, trate de evitar el contacto cercano con personas enfermas, incluyendo miembros de la familia y compañeros de trabajo.
Powered by: Wordpress