Salud y Enfermedad

La enfermedad de Tay-Sachs

La enfermedad de Tay-SachsLa enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno poco común transmitido de padres a hijos. En la forma más común, un bebé de 6 meses de edad comenzará a mostrar síntomas. A medida que la enfermedad avanza, el cuerpo del niño pierde la función, lo que lleva a la ceguera, sordera, parálisis y muerte. Eso sucede porque una sustancia grasa en el cerebro del niño se acumula a niveles tóxicos y afecta a las células nerviosas del niño. No existe cura para la enfermedad de Tay-Sachs. La investigación en terapia génica puede eventualmente conducir a una cura o tratamiento para retardar la progresión de la enfermedad de Tay-Sachs.

La enfermedad de Tay-Sachs ocurre con mayor frecuencia entre las personas cuyos antepasados ​​provienen de Oriente y las comunidades judías de Europa Central (Judios Ashkenazi), a partir de ciertas comunidades canadienses franceses de Quebec, y de la comunidad de Cajun de Luisiana. Un niño que hereda el gen de ambos padres se desarrolla la enfermedad de Tay-Sachs.

Si usted tiene antecedentes familiares de la enfermedad de Tay-Sachs o si usted es un miembro de un grupo de alto riesgo y planea tener hijos, los médicos de la Clínica Mayo recomienda encarecidamente la prueba genética y el asesoramiento genético.

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